Система скелетно-мышечного тестирования MES-9000 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01481 выдано Росздравнадзором 01.08.2008 на медицинское изделие «Система скелетно-мышечного тестирования MES-9000 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Миотроникс-Норомед, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.08.2008
- Период действия версии
- с 01.08.2008 до 21.07.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Миотроникс-Норомед, Инк."Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Myotronics-Noromed, Inc., 5870 S. 194th Street Kent, WA 98032, USA
- Заявитель
- "Миотроникс-Норомед, Инк."Myotronics-Noromed, Inc., 15425-53 Avenue, South Tukwila, WA 98188
- Представитель в РФ
- "Миотроникс-Норомед, Инк."Myotronics-Noromed, Inc., 15425-53 Avenue, South Tukwila, WA 98188
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944110Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01481 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Миотроникс-Норомед, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.08.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Система скелетно-мышечного тестирования MES-9000 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.07.2016 | ФСЗ 2008/01481 | Система скелетно-мышечного тестирования MES-9000 с принадлежностями | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система скелетно-мышечного тестирования MES-9000 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01481»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Миотроникс-Норомед, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01481?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.