zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/01436

Полотенца очищающие влажные Tena Wet Wipe

НедействительноКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01436 выдано Росздравнадзором 03.04.2008 на медицинское изделие «Полотенца очищающие влажные Tena Wet Wipe» производства "Роклайн Индастриз Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.04.2008
Период действия версии
с 03.04.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Роклайн Индастриз Лтд."
Rockline Industries Ltd., Heming Road, Redditch, Worcestershire B98 ODH, Great Britain
Заявитель
"Роклайн Индастриз Лтд."
Rockline Industries Ltd., Heming Road, Redditch, Worcestershire B98 ODH, Great Britain
Представитель в РФ
"Роклайн Индастриз Лтд."
Rockline Industries Ltd., Heming Road, Redditch, Worcestershire B98 ODH, Great Britain
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01436 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Роклайн Индастриз Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 03.04.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Полотенца очищающие влажные Tena Wet Wipe» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Полотенца очищающие влажные Tena Wet Wipe

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01436»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Роклайн Индастриз Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01436?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.