zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/01812

Салфетки влажные «Русалочка»

НедействительноКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01812 выдано Росздравнадзором 13.05.2008 на медицинское изделие «Салфетки влажные «Русалочка»» производства "ТЕТРА ПАЗАРЛАМА ВЕ ДЫШ ТИДЖАРЕТ А.С.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.05.2008
Период действия версии
с 13.05.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ТЕТРА ПАЗАРЛАМА ВЕ ДЫШ ТИДЖАРЕТ А.С."
TETRA PAZARLAMA VE DIS TICARET A.S., Ortakoy Sanayi Bulvar, №23, Ortakoy-Silivri/Istambul, Turkey
Заявитель
""ТЕТРА ПАЗАРЛАМА ВЕ ДЫШ ТИДЖАРЕТ А.С.""
TETRA PAZARLAMA VE DIS TICARET A.S., Ortakoy Sanayi Bulvar, №23, Ortakoy-Silivri/Istambul, Turkey
Представитель в РФ
""ТЕТРА ПАЗАРЛАМА ВЕ ДЫШ ТИДЖАРЕТ А.С.""
TETRA PAZARLAMA VE DIS TICARET A.S., Ortakoy Sanayi Bulvar, №23, Ortakoy-Silivri/Istambul, Turkey
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01812 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ТЕТРА ПАЗАРЛАМА ВЕ ДЫШ ТИДЖАРЕТ А.С.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 13.05.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Салфетки влажные «Русалочка»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Салфетки влажные "Русалочка"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01812»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТЕТРА ПАЗАРЛАМА ВЕ ДЫШ ТИДЖАРЕТ А.С.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01812?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.