Номер РУ ФСЗ 2008/02588

Томограф магнитно-резонансный Panorama HFO с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02588 выдано Росздравнадзором 03.09.2008 на медицинское изделие «Томограф магнитно-резонансный Panorama HFO с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", Нидерланды. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.09.2008
Период действия версии
с 03.09.2008 до 28.05.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", Нидерланды
PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V., VEENPLUIS 4-6, BEST, 5684 PC, THE NETHERLANDS
Заявитель
"Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", Нидерланды
Philips Medical Systems Nederland B.V., Boschdijk 525, 5621 JG Eindhoven, The Netherlands
Представитель в РФ
"Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", Нидерланды
Philips Medical Systems Nederland B.V., Boschdijk 525, 5621 JG Eindhoven, The Netherlands
Класс риска
2B
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02588 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", Нидерланды. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 03.09.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Томограф магнитно-резонансный Panorama HFO с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Томограф магнитно-резонансный Panorama HFO

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02588»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", Нидерланды. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02588?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.