Номер РУ ФСЗ 2008/02588

Томограф магнитно-резонансный Panorama HFO с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02588 на медицинское изделие «Томограф магнитно-резонансный Panorama HFO с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В." выдано Росздравнадзором 3 сентября 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.09.2008
Дата внесения изменений
24.03.2011
Период действия версии
с 24.03.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В."
Нидерланды, Philips Medical Systems Nederland B.V., Veenpluis 6, 5684 PC Best, The Netherlands
Заявитель
ООО "Филипс"
Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
Представитель в РФ
ООО "Филипс"
Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
Класс риска
2B
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.05.2010ФСЗ 2008/02588Томограф магнитно-резонансный Panorama HFO с принадлежностями (см. приложение на 3 листах)Внесено изменение
24.03.2011ФСЗ 2008/02588Томограф магнитно-резонансный Panorama HFO с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)Недействительно
03.09.2008ФСЗ 2008/02588Томограф магнитно-резонансный Panorama HFO с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Томограф магнитно-резонансный Panorama HFO

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02588»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02588?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.