Аппарат рентгеновский Allura CV20 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05102 выдано Росздравнадзором 24.09.2009 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский Allura CV20 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", Нидерланды. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.09.2009
- Период действия версии
- с 24.09.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", НидерландыPHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V., VEENPLUIS 4-6, BEST, 5684 PC, THE NETHERLANDS
- Заявитель
- "Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", НидерландыPhilips Medical Systems Nederland B.V., Boschdijk 525, 5621 JG Eindhoven, The Netherlands
- Представитель в РФ
- "Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", НидерландыPhilips Medical Systems Nederland B.V., Boschdijk 525, 5621 JG Eindhoven, The Netherlands
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05102 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", Нидерланды. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 24.09.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат рентгеновский Allura CV20 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат рентгеновский Allura CV20 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05102»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", Нидерланды. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05102?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.