Реагенты и расходные материалы к системе для электрофореза автоматической Interlab G26 (см. Приложение на 4 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939819
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01718 выдано Росздравнадзором 23.05.2008 на медицинское изделие «Реагенты и расходные материалы к системе для электрофореза автоматической Interlab G26 (см. Приложение на 4 листах)» производства INTERLAB s.r.l.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.05.2008
- Период действия версии
- с 23.05.2008 до 27.07.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- INTERLAB s.r.l.Италия
- Заявитель
- ООО "Биотехимпэкс"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Биотехимпэкс"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939819Медицинские материалы, реактивы, изделия и вспомогательные вещества для комплектации медицинских наборов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01718 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — INTERLAB s.r.l.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.05.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Реагенты и расходные материалы к системе для электрофореза автоматической Interlab G26 (см. Приложение на 4 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.11.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 27.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 09.03.2016 | Выдан дубликат РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.11.2023 | ФСЗ 2008/01718 | Реагенты и расходные материалы к системе для электрофореза автоматической Interlab G26 | Действует |
| 27.07.2016 | ФСЗ 2008/01718 | Реагенты и расходные материалы к системе для электрофореза автоматической Interlab G26 | Внесено изменение |
Модели изделия 24
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 2. Реагенты и агарозные гели на 13 тестов для электрофореза фракций щелочного гемоглобина амидо черный краситель в упаковке - ALKALINE HEMOGLOBINS N. 13 TEST PER GEL AMIDO BLACK STAINING SOLUTION, KIT FOR ALCALINE HEMOGLOBINS |
| 02 | 3. Реагенты и агарозные гели на 13 тестов для электрофореза фракций кислого гемоглобина амидо черный краситель в упаковке - ACID HEMOGLOBINS N. 13 TEST PER GEL AMIDO BLACK STAINING SOLUTION, KIT FOR ACID HEMOGLOBINS |
| 03 | 4. Реагенты и агарозные гели на 13, 26 тестов для электрофореза фракций липопротеинов судан черный краситель в упаковке - LIPOPROTEINS N. 13 TEST PER GEL SUDAN BLACK STAINING SOLUTION, LIPOPROTEINS N. 26 TEST PER GEL SUDAN BLACK STAINING SOLUTION, KIT FOR LIPOPROTEINS |
| 04 | 5. Реагенты и агарозные гели на 13 тестов для электрофореза белковых фракций с высоким разрешением кислый фиолетовый краситель в упаковке - MICROGEL H. R. PROTEINS N. 13 TEST PER GEL ACID VIOLET STAINING SOLUTION, KIT FOR HIGH RESOLUTION PROTEINS |
| 05 | 6. Реагенты и агарозные гели на 13 тестов для электрофореза изоферментов щелочной фосфатазы в упаковке - ALP ISOENZYMES KIT N. 13 TEST PER GEL, KIT FOR ALP ISOENZYMES |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01718»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан INTERLAB s.r.l.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01718?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.