Гигроскопический расширитель цервикального канала шейки матки DILAPAN-S
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02132 на медицинское изделие «Гигроскопический расширитель цервикального канала шейки матки DILAPAN-S» производства "ГЕЛ-МЕД Интернешнл, с.р.о." выдано Росздравнадзором 14 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.07.2008
- Период действия версии
- с 14.07.2008 до 19.10.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ГЕЛ-МЕД Интернешнл, с.р.о."GEL-MED International, s.r.o., Praha 5, Nad Bertramkou 6/2278, PSC 150 00, Czech Republic
- Заявитель
- "ГЕЛ-МЕД Интернешнл, с.р.о."GEL-MED International, s.r.o., Praha 5, Nad Bertramkou 6/2278, PSC 150 00, Czech Republic
- Представитель в РФ
- "ГЕЛ-МЕД Интернешнл, с.р.о."GEL-MED International, s.r.o., Praha 5, Nad Bertramkou 6/2278, PSC 150 00, Czech Republic
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.10.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.10.2012 | ФСЗ 2008/02132 | Гигроскопический расширитель цервикального канала шейки матки DILAPAN-S | Действует |
| 14.07.2008 | ФСЗ 2008/02132 | Гигроскопический расширитель цервикального канала шейки матки DILAPAN-S | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02132»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ГЕЛ-МЕД Интернешнл, с.р.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02132?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.