Номер РУ ФСЗ 2008/02022

Прибор для приготовления питательных сред ProfiClave с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02022 выдано Росздравнадзором 03.06.2008 на медицинское изделие «Прибор для приготовления питательных сред ProfiClave с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Биотул АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
03.06.2008
Период действия версии
с 03.06.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Биотул АГ"
Швейцария, BioTool AG, Industrie Neuhof 9, 3422 Kirchberg, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, BioTool AG, Industrie Neuhof 9, 3422 Kirchberg, Switzerland
Заявитель
ООО "Эко-мед-с М"
Россия
Класс риска
2A
Код ОКП
944330
Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02022 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Биотул АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.06.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Прибор для приготовления питательных сред ProfiClave с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
05.06.2014Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 2

Название
01Прибор для приготовления питательных сред ProfiClave, исполнения: PC10B,
02Прибор для приготовления питательных сред ProfiClave, исполнения: PC20B

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02022»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биотул АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02022?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.