Устройство для переливания крови и кровезаменителей однократного применения
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02136 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Устройство для переливания крови и кровезаменителей однократного применения» производства "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия,. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.06.2008
- Период действия версии
- с 25.06.2008 до 31.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия,KD Medical GmbH Hospital Products, Charlottenstrasse 65, 10117 Berlin, Germany
- Заявитель
- "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия,KD Medical GmbH Hospital Products, Charlottenstrasse 65, 10117 Berlin, Germany
- Представитель в РФ
- "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия,KD Medical GmbH Hospital Products, Charlottenstrasse 65, 10117 Berlin, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02136 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия,. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Устройство для переливания крови и кровезаменителей однократного применения» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 27.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 31.12.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.10.2025 | ФСЗ 2008/02136 | Устройство одноразовое для переливания крови и кровезаменителей | Действует |
| 27.09.2022 | ФСЗ 2008/02136 | Устройство одноразовое для переливания крови и кровезаменителей | Внесено изменение |
| 31.12.2010 | ФСЗ 2008/02136 | Устройство одноразовое для переливания крови и кровезаменителей | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство одноразовое для переливания крови и кровезаменителей |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02136»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02136?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.