Номер РУ Г004-00110-00/04947234

Катетер-электрод для интравенозной термокоагуляции вен

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04947234 на медицинское изделие «Катетер-электрод для интравенозной термокоагуляции вен» производства F Care Systems N.V. (Эф Кэа Системз Н.В.) выдано Росздравнадзором 30 апреля 2026 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04947234
Дата первичной регистрации
30.04.2026
Период действия версии
с 30.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
F Care Systems N.V. (Эф Кэа Системз Н.В.)
Uitbreidingstraat 42-46, 2600 Berchem, Belgium
Заявитель
ЗАО "ШАГ"
119002, Г.МОСКВА, ПЕР. КАРМАНИЦКИЙ, Д. 9, ЭТАЖ 5 ОФИС 501
Представитель в РФ
ЗАО "ШАГ"
119002, Г.МОСКВА, ПЕР. КАРМАНИЦКИЙ, Д. 9, ЭТАЖ 5 ОФИС 501
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Назначение изделия

Изделие предназначено для лечения варикозного расширения вен — от варикозно расширенных вен небольшого размера до большой подкожной вены.

Модели изделия 4

Название
01Катетер-электрод для интравенозной термокоагуляции вен CR45i
02Катетер-электрод для интравенозной термокоагуляции вен CR45i 60
03Катетер-электрод для интравенозной термокоагуляции вен CR40i
04Катетер-электрод для интравенозной термокоагуляции вен CR30i

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04947234»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан F Care Systems N.V. (Эф Кэа Системз Н.В.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04947234?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.