Расходные материалы и принадлежности к анализатору иммунохимическому модульному ARCHITECT i1000sr для in vitro диагностики (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02557 выдано Росздравнадзором 21.08.2008 на медицинское изделие «Расходные материалы и принадлежности к анализатору иммунохимическому модульному ARCHITECT i1000sr для in vitro диагностики (см. Приложение на 2 листах)» производства "Эбботт Лэбораториз", США,. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.08.2008
- Период действия версии
- с 21.08.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эбботт Лэбораториз", США,ABBOTT Laboratories, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064-3500, USA (см. Приложение
- Заявитель
- ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ
- Представитель в РФ
- ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02557 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Эбботт Лэбораториз", США,. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.08.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Расходные материалы и принадлежности к анализатору иммунохимическому модульному ARCHITECT i1000sr для in vitro диагностики (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Расходные материалы и принадлежности к анализатору иммунохимическому модульному ARCHITECT i1000sr для in vitro диагностики |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02557»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эбботт Лэбораториз", США,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02557?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.