Номер РУ Г004-00110-00/04641264

Пила для аутопсии осцилляторная работающая от сети «Electronic Power»

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04641264 выдано Росздравнадзором 26.03.2026 на медицинское изделие «Пила для аутопсии осцилляторная работающая от сети «Electronic Power»» производства CM Instrumente GmbH. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04641264
Дата первичной регистрации
26.03.2026
Период действия версии
с 26.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
CM Instrumente GmbH
Gänsäcker 56, 78532 Tuttlingen, Germany
Заявитель
ООО "БИЗНЕС-АКТИВ"
443010, САМАРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. САМАРА, УЛ. РАБОЧАЯ, Д. 15, ОФИС 306/4
Представитель в РФ
ООО "БИЗНЕС-АКТИВ"
443010, САМАРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. САМАРА, УЛ. РАБОЧАЯ, Д. 15, ОФИС 306/4
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Пила для аутопсии осцилляторная работающая от сети «Electronic Power» предназначена для применения в аутопсии для распиливания костной и жесткой ткани, особенно для удаления верхней части черепа, для вырезки костных образцов путем осциллирующих движений фрезы.

Модели изделия 2

Название
01Пила для аутопсии осцилляторная работающая от сети «Electronic Power», в вариантах исполнения: II. Пила для аутопсии осцилляторная работающая от сети "ELECTRONIC POWER" 220В, со специальным трехкантовым патроном, в составе:
02Пила для аутопсии осцилляторная работающая от сети «Electronic Power», в вариантах исполнения: I. Пила для аутопсии осцилляторная работающая от сети "ELECTRONIC POWER" 220В, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04641264»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан CM Instrumente GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04641264?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.