Инструменты стоматологические осциллирующие в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02539 выдано Росздравнадзором 08.09.2008 на медицинское изделие «Инструменты стоматологические осциллирующие в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)» производства "Интенсив СА". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.09.2008
- Период действия версии
- с 08.09.2008 до 01.02.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Интенсив СА"Швейцария, Дальнее зарубежье, Intensiv SA, via al Molino 107, 6926 Montagnola, Switzerland
- Заявитель
- "Интенсив СА"Intensiv SA, P.O. Box 741, Via al Molino 107, 6916 Grancia, Switzerland
- Представитель в РФ
- "Интенсив СА"Intensiv SA, P.O. Box 741, Via al Molino 107, 6916 Grancia, Switzerland
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943370Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси (сверла, фрезы, боры)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02539 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Интенсив СА". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 08.09.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты стоматологические осциллирующие в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.02.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.02.2018 | ФСЗ 2008/02539 | Инструменты стоматологические осциллирующие в наборах и отдельных упаковках | Действует |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. 25-1565/12/0 MOLANA MTP, проксимальный компонент. |
| 02 | 2. 25-1580/12/0 MOLANA MTP, проксимальный компонент. |
| 03 | 3. 25-1780/12/0 MOLANA MTP, проксимальный компонент. |
| 04 | 4. 25-1980/12/0 MOLANA MTP, проксимальный компонент. |
| 05 | 5. 24-1465/10/0 MOLANA MTP, дистальный компонент. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02539»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Интенсив СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02539?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.