Номер РУ Г004-00110-00/04527458

Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический на запястье MEQ

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04527458 на медицинское изделие «Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический на запястье MEQ» производства Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd. (Гуандун Транстек Медикал Електроникс Ко., Лтд.) выдано Росздравнадзором 23 марта 2026 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04527458
Дата первичной регистрации
23.03.2026
Период действия версии
с 23.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd. (Гуандун Транстек Медикал Електроникс Ко., Лтд.)
Zone A, No. 105, Dongli Road, Torch Development District, 528437 Zhongshan, Guangdong, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
Заявитель
ООО "МЕДТЕХКАРГО"
115114, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЗАМОСКВОРЕЧЬЕ, ПРОЕЗД КОЖЕВНИЧЕСКИЙ, Д. 1
Представитель в РФ
ООО "МЕДТЕХКАРГО"
115114, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЗАМОСКВОРЕЧЬЕ, ПРОЕЗД КОЖЕВНИЧЕСКИЙ, Д. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.129
Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Прибор предназначен для неинвазивных измерений систолического и диастолического артериального давления крови осциллометрическим методом и определения частоты пульса.

Модели изделия 5

Название
01Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический на запястье MEQ V3 Smart, в составе
02Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический на запястье MEQ V3 Onyx, в составе
03Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический на запястье MEQ V3 Original, в составе
04Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический на запястье MEQ V2 Comfort, в составе
05Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический на запястье MEQ V1 Original, в составе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04527458»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd. (Гуандун Транстек Медикал Електроникс Ко., Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04527458?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.