Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический MEQ
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04282353 на медицинское изделие «Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический MEQ» производства Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd. (Гуандун Транстек Медикал Електроникс Ко., Лтд.) выдано Росздравнадзором 4 февраля 2026 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04282353
- Дата первичной регистрации
- 04.02.2026
- Период действия версии
- с 04.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd. (Гуандун Транстек Медикал Електроникс Ко., Лтд.)Zone A, No. 105, Dongli Road, Torch Development District, 528437 Zhongshan, Guangdong, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
- Заявитель
- ООО "МЕДТЕХКАРГО"115114, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЗАМОСКВОРЕЧЬЕ, ПРОЕЗД КОЖЕВНИЧЕСКИЙ, Д. 1
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДТЕХКАРГО"115114, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЗАМОСКВОРЕЧЬЕ, ПРОЕЗД КОЖЕВНИЧЕСКИЙ, Д. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.129Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Прибор предназначен для неинвазивных измерений систолического и диастолического артериального давления крови осциллометрическим методом и определения частоты пульса.
Модели изделия 13
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический MEQ B1 Original |
| 02 | Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический MEQ B1 Comfort |
| 03 | Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический MEQ B1 Expert |
| 04 | Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический MEQ B2 Original |
| 05 | Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический MEQ B3 Expert |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04282353»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd. (Гуандун Транстек Медикал Електроникс Ко., Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04282353?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.