zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/02565

Тест для определения овуляции FRAUTEST

НедействительноКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02565 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Тест для определения овуляции FRAUTEST» производства "АКСИОМ Гезельшафт фюр Диагностика унд Биокемика мбХ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
22.08.2008
Период действия версии
с 22.08.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"АКСИОМ Гезельшафт фюр Диагностика унд Биокемика мбХ"
Германия, AXIOM Gesellschaft für Diagnostica und Biochemica mbH, Am Jahnplatz 5, 68642 Bürstadt, Germany
Заявитель
ООО "БОЛЕАР МЕДИКА"
Россия
Представитель в РФ
ООО "БОЛЕАР МЕДИКА"
Россия
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02565 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "АКСИОМ Гезельшафт фюр Диагностика унд Биокемика мбХ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Тест для определения овуляции FRAUTEST» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Тест для определения овуляции FRAUTEST

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02565»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АКСИОМ Гезельшафт фюр Диагностика унд Биокемика мбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02565?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.