Номер РУ РЗН 2026/26410

Набор кровопроводящих магистралей OMNIset® с гемофильтром для экстракорпоральной очистки крови одноразовый

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2026/26410 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Набор кровопроводящих магистралей OMNIset® с гемофильтром для экстракорпоральной очистки крови одноразовый» производства "Б. Браун Авитум АГ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Срок действия — до 31.12.2028. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04733319
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
02.03.2026
Срок действия РУ
31.12.2028
Производитель
"Б. Браун Авитум АГ"
Германия, B. Braun Avitum AG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melsungen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, B. Braun Avitum AG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melsungen, Germany
Заявитель
ООО "Б. БРАУН АВИТУМ РУССЛАНД"
199178, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ЛН. 18-Я В.О., Д. 29, ЛИТЕР З, ПОМЕЩ. 37-Н, КОМНАТА 9
Представитель в РФ
ООО "Б. БРАУН АВИТУМ РУССЛАНД"
199178, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ЛН. 18-Я В.О., Д. 29, ЛИТЕР З, ПОМЕЩ. 37-Н, КОМНАТА 9
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2026/26410 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Б. Браун Авитум АГ". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Действует. Срок действия — до 31.12.2028. Карточка «Набор кровопроводящих магистралей OMNIset® с гемофильтром для экстракорпоральной очистки крови одноразовый» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 7

Название
01Набор кровопроводящих магистралей OMNIset® 0,8 м? с гемофильтром 0,8 м? для CVVH, CVVHD, CVVHDF и SCUF терапии, в составе
02Набор кровопроводящих магистралей OMNIset® 1,3 м? с гемофильтром 1,3 м? для CVVH, CVVHD, CVVHDF и SCUF терапии, в составе
03Набор кровопроводящих магистралей OMNIset® 1,6 м? с гемофильтром 1,6 м? для CVVH, CVVHD, CVVHDF и SCUF терапии, в составе
04Набор кровопроводящих магистралей OMNIset® Pro 0,8 м?с гемофильтром 0,8 м? для CVVHD, CVVHDF и SCUF терапии, в составе
05Набор кровопроводящих магистралей OMNIset® Pro 1,3 м? с гемофильтром 1,3 м? для CVVHD, CVVHDF и SCUF терапии, в составе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2026/26410»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б. Браун Авитум АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2026/26410?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.