Номер РУ РЗН 2022/17364

«Набор реагентов BioFire Respiratory Panel 2.1 plus (RP2.1plus)» для обнаружения и идентификации нуклеиновых кислот возбудителей респираторных инфекций в образцах носоглоточных мазков методом мультиплексной ПЦР на системах семейства FilmArray

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17364 на медицинское изделие ««Набор реагентов BioFire Respiratory Panel 2.1 plus (RP2.1plus)» для обнаружения и идентификации нуклеиновых кислот возбудителей респираторных инфекций в образцах носоглоточных мазков методом мультиплексной ПЦР на системах семейства FilmArray» производства BioFire Diagnostics, LLC (БиоФаер Диагностикс, ЛЛС) выдано Росздравнадзором 30 мая 2022 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929140
Дата первичной регистрации
30.05.2022
Дата внесения изменений
27.02.2026
Период действия версии
с 27.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
BioFire Diagnostics, LLC (БиоФаер Диагностикс, ЛЛС)
515 Colorow Drive Salt Lake City, Utah 84108, USA
Заявитель
ООО "БИОМЕРЬЕ РУС"
117418, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, ПР-КТ НАХИМОВСКИЙ, Д. 51
Представитель в РФ
ООО "БИОМЕРЬЕ РУС"
117418, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, ПР-КТ НАХИМОВСКИЙ, Д. 51
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

BioFire Respiratory Panel 2.1 plus (RP2.1plus) представляет собой выполняемый по методу амплификации нуклеиновых кислот мультиплексный тест, предназначенный для использования с системами FilmArray производства BioFire для одновременного качественного обнаружения и идентификации нескольких респираторных вирусных и бактериальных нуклеиновых кислот в мазках из носоглотки (МНГ) лиц, подозреваемых в наличии инфекций дыхательных путей, включая COVID-19. BioFire RP2.1plus позволяет идентифицировать следующие типы и подтипы микроорганизмов: · Adenovirus (Аденовирус) · Coronavirus 229E (Коронавирус 229E) · Coronavirus HKU1 (Коронавирус HKU1) · Coronavirus NL63 (Коронавирус NL63) · Coronavirus OC43 (Коронавирус OC43) · Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) (Коронавирус ближневосточного респираторного синдрома (MERS-CoV)) · Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) (Коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2)) · Human Metapneumovirus (Метапневмовирус человека) · Human Rhinovirus/ Enterovirus (Риновирус/энтеровирус человека) Influenza A (Грипп A), включая подтипы H1, H3 и H1-2009 · Influenza B (Грипп B) · Parainfluenza Virus 1 (Вирус парагриппа 1) · Parainfluenza Virus 2 (Вирус парагриппа 2) · Parainfluenza Virus 3 (Вирус парагриппа 3) · Parainfluenza Virus 4 (Вирус парагриппа 4) · Respiratory Syncytial Virus (Респираторносинцитиальный вирус) · Bordetella parapertussis · Bordetella pertussis · Chlamydia pneumoniae · Mycoplasma pneumoniae Нуклеиновые кислоты от респираторных вирусов и бактерий, идентифицируемые этим тестом, обычно обнаруживаются в образцах МНГ в течение острой фазы инфекции. Обнаружение и идентификация конкретных вирусных и бактериальных нуклеиновых кислот у лиц с признаками и/или симптомами респираторной инфекции указывают на наличие идентифицированного микроорганизма и помогают, если их использовать в сочетании с другой клинической и эпидемиологической информацией, диагностировать респираторные инфекции. Результаты этого теста не следует использовать в качестве единственной основы для диагностики, лечения и принятия других решений касательно пациента. Отрицательные результаты в контексте респираторного заболевания могут быть обусловлены инфицированием патогенными микроорганизмами, которое не обнаруживает этот тест, или инфекцией нижних дыхательных путей, которая может быть не обнаружена образцами мазков из носоглотки. Положительные результаты не исключают сопутствующую инфекцию, вызванную другими микроорганизмами. Обнаруженный(-ые) BioFire RP2.1plus возбудитель(-и) может (могут) не являться точной причиной заболевания. При оценке пациента с возможной инфекцией дыхательных путей может потребоваться дополнительное лабораторное тестирование (например, бактериальные и вирусные культуры, иммунофлюоресценция и рентгенография).

История изменений 2

ДатаТипОписание
27.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
01.07.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.02.2026РЗН 2022/17364«Набор реагентов BioFire Respiratory Panel 2.1 plus (RP2.1plus)» для обнаружения и идентификации нуклеиновых кислот возбудителей респираторных инфекций в образцах носоглоточных мазков методом мультиплексной ПЦР на системах семейства FilmArrayДействует
01.07.2025РЗН 2022/17364«Набор реагентов BioFire Respiratory Panel 2.1 plus (RP2.1plus)» для обнаружения и идентификации нуклеиновых кислот возбудителей респираторных инфекций в образцах носоглоточных мазков методом мультиплексной ПЦР на системах семейства FilmArrayДействует
30.05.2022РЗН 2022/17364«Набор реагентов BioFire Respiratory Panel 2.1 plus (RP2.1plus)» для обнаружения и идентификации нуклеиновых кислот возбудителей респираторных инфекций в образцах носоглоточных мазков методом мультиплексной ПЦР на системах семейства FilmArrayВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01«Набор реагентов BioFire Respiratory Panel 2.1 plus (RP2.1plus)» для обнаружения и идентификации нуклеиновых кислот возбудителей респираторных инфекций в образцах носоглоточных мазков методом мультиплексной ПЦР на системах семейства FilmArray

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17364»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BioFire Diagnostics, LLC (БиоФаер Диагностикс, ЛЛС). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17364?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.