Номер РУ ФСЗ 2008/02601

Иглы одноразовые к инсулиновому инжектору BD Micro-Fine Plus: 29G (0,33x12,7мм), 30G (0,30х8мм), 31G (0,25х5мм)

Внесено изменениеОКП: 943220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02601 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Иглы одноразовые к инсулиновому инжектору BD Micro-Fine Plus: 29G (0,33x12,7мм), 30G (0,30х8мм), 31G (0,25х5мм)» производства "Бектон Дикинсон энд Компани", США,"Бектон Дикинсон энд Компани Лтд.". Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
01.10.2008
Период действия версии
с 01.10.2008 до 28.07.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бектон Дикинсон энд Компани", США,"Бектон Дикинсон энд Компани Лтд."
Becton Dickinson and Company, 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417, USA,Becton Dickinson and Com
Заявитель
ООО "Бектон Дикинсон Восток"
Россия, 123610, Москва, Краснопресненская наб., д. 12, пом. 430В, комн. 1-5
Представитель в РФ
ООО "Бектон Дикинсон Восток"
Россия, 123610, Москва, Краснопресненская наб., д. 12, пом. 430В, комн. 1-5
Код ОКП
943220
Иглы трубчатые (инъекционные)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02601 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бектон Дикинсон энд Компани", США,"Бектон Дикинсон энд Компани Лтд.". Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Иглы одноразовые к инсулиновому инжектору BD Micro-Fine Plus: 29G (0,33x12,7мм), 30G (0,30х8мм), 31G (0,25х5мм)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
12.10.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
28.07.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 3

Название
01 Иглы для шприц-ручки BD Micro-Fine Plus: 29G (0,33x12,7мм),одноразового использования 
02  Иглы для шприц-ручки BD Micro-Fine Plus: 30G (0,30х8мм) одноразового использования 
03  Иглы для шприц-ручки BD Micro-Fine Plus: 31G (0,25x5мм) одноразового использования 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02601»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бектон Дикинсон энд Компани", США,"Бектон Дикинсон энд Компани Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02601?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.