Расходные материалы для анализаторов гематологических автоматических серии Abacus
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 20.59.52.195
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12300 выдано Росздравнадзором 07.06.2012 на медицинское изделие «Расходные материалы для анализаторов гематологических автоматических серии Abacus» производства Diatron MI Zrt. / Диатрон МИ Зрт.. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921127
- Дата первичной регистрации
- 07.06.2012
- Дата внесения изменений
- 19.02.2026
- Период действия версии
- с 19.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Diatron MI Zrt. / Диатрон МИ Зрт.Tablas Utca 39, H-1097 Budapest, Hungary
- Заявитель
- ООО "МЕДИКА ПРОДАКТ"614000, ПЕРМСКИЙ КРАЙ, Г. ПЕРМЬ, УЛ. ГАЗЕТЫ ЗВЕЗДА, Д.27
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДИКА ПРОДАКТ"614000, ПЕРМСКИЙ КРАЙ, Г. ПЕРМЬ, УЛ. ГАЗЕТЫ ЗВЕЗДА, Д.27
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.195Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Назначение изделия
Расходные материалы для анализаторов гематологических автоматических серии Abacus
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 18.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.10.2019 | ФСЗ 2012/12300 | Расходные материалы для анализаторов гематологических автоматических серии Abacus | Внесено изменение |
| 07.06.2012 | ФСЗ 2012/12300 | Расходные материалы для анализаторов гематологических автоматических серии Abacus (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Расходные материалы для анализаторов гематологических автоматических серии Abacus; 3. Раствор очищающий: Diatro. Hypoclean CC |
| 02 | Расходные материалы для анализаторов гематологических автоматических серии Abacus; 3. Раствор очищающий: Diatro. Hypoclean |
| 03 | Расходные материалы для анализаторов гематологических автоматических серии Abacus; 3. Раствор очищающий: Diatro. Clenz |
| 04 | Расходные материалы для анализаторов гематологических автоматических серии Abacus; 3. Раствор очищающий: Diatro. Cleaner |
| 05 | Расходные материалы для анализаторов гематологических автоматических серии Abacus; 2. Раствор лизирующий: Diatro. Lyse5P |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12300»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Diatron MI Zrt. / Диатрон МИ Зрт.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12300?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.