Номер РУ ФСЗ 2008/02748

Инструмент для наложения кисетного шва

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943510

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02748 на медицинское изделие «Инструмент для наложения кисетного шва» производства "Джонсон & Джонсон Медикал ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
21.10.2008
Период действия версии
с 21.10.2008 до 25.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Джонсон & Джонсон Медикал ГмбХ", Германия
Johnson & Johnson MEDICAL GmbH, Robert-Koch-Strasse 1, 22851 Norderstedt, Germany
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон", Россия
121614, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
943510
Зажимы

История изменений 3

ДатаТипОписание
25.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
06.12.2016Произведена замена бланка РУ
21.10.2008Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.02.2026ФСЗ 2008/02748Инструмент для наложения кисетного шваДействует
21.10.2008ФСЗ 2008/02748Инструмент для наложения кисетного шваВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Инструмент для наложения кисетного шва

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02748»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон & Джонсон Медикал ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02748?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.