Тампон анальный Reflex по ТУ 32.50.50-015-49198195-2024
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24027 выдано Росздравнадзором 22.11.2024 на медицинское изделие «Тампон анальный Reflex по ТУ 32.50.50-015-49198195-2024» производства ООО "УКО РЕАБИЛИТИ-РЕФЛЕКС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936121
- Дата первичной регистрации
- 22.11.2024
- Дата внесения изменений
- 07.02.2026
- Период действия версии
- с 07.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "УКО РЕАБИЛИТИ-РЕФЛЕКС"108821, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ФИЛИМОНКОВСКИЙ, УЛ УСАДЕБНЫЙ ПАРК, Д. 1, ПОМЕЩ. 9Н
- Заявитель
- ООО "УКО РЕАБИЛИТИ-РЕФЛЕКС"108821, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ФИЛИМОНКОВСКИЙ, УЛ УСАДЕБНЫЙ ПАРК, Д. 1, ПОМЕЩ. 9Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Предназначен для защиты от непроизвольного опорожнения кишечника, при каловой инконтиненции легкой и средней степеней.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения: |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.11.2024 | РЗН 2024/24027 | Тампон анальный Reflex по ТУ 32.50.50-015-49198195-2024 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Тампон анальный Reflex по ТУ 32.50.50-015-49198195-2024, в вариантах исполнения: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/24027»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "УКО РЕАБИЛИТИ-РЕФЛЕКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/24027?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.