Пульсоксиметр Pulse Ox 7500 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944160
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02772 на медицинское изделие «Пульсоксиметр Pulse Ox 7500 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "СПО Медикал Эквипмент Лтд." выдано Росздравнадзором 24 октября 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.10.2008
- Период действия версии
- с 24.10.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СПО Медикал Эквипмент Лтд."SPO Medical Equipment Ltd., Beit Hapa'amon, Suite 209, 20 Hata'as Street, Kfar Saba, 44425, Israel
- Заявитель
- "СПО Медикал Эквипмент Лтд."SPO Medical Equipment Ltd., Beit Hapa'amon, Suite 209, 20 Hata'as Street, Kfar Saba, 44425, Israel
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944160Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Pulse Ox 7500 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02772»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СПО Медикал Эквипмент Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02772?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.