Ранорасширители хирургические Omni-Tract в наборах (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 943410
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02837 выдано Росздравнадзором 27.10.1998 на медицинское изделие «Ранорасширители хирургические Omni-Tract в наборах (см. Приложение на 2 листах)» производства "Омни-Тракт Сургикал, э дивижн оф Минесота Сайентифик, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.10.1998
- Дата внесения изменений
- 28.10.2008
- Период действия версии
- с 28.10.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Омни-Тракт Сургикал, э дивижн оф Минесота Сайентифик, Инк."Omni-Tract Surgical, a division of Minnesota Scientific, Inc., 4849 White Bear Parkway, St. Paul, MN
- Заявитель
- ЗАО ИМПЛАНТА119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
- Представитель в РФ
- ЗАО ИМПЛАНТА119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943410Расширители
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02837 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Омни-Тракт Сургикал, э дивижн оф Минесота Сайентифик, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.10.1998. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Ранорасширители хирургические Omni-Tract в наборах (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.10.1998 | МЗ РФ № 98/1473 | Ранорасширители хирургические, комплектующиеся в наборы OMNI-TRACT,FASTSYSTEM,SPINE-TRACT | Внесено изменение |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. FastSystem: |
| 02 | 2. Omni-Flex: |
| 03 | 3. OmniAccess: |
| 04 | 4. Obesity Blade Kit: |
| 05 | 5. Omni-Lapo Tract: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02837»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Омни-Тракт Сургикал, э дивижн оф Минесота Сайентифик, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02837?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.