Номер РУ РЗН 2022/17071

Кресло-туалет медицинский Barry с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17071 на медицинское изделие «Кресло-туалет медицинский Barry с принадлежностями» производства ARIDES LLC (ООО «АРИДЕС») выдано Росздравнадзором 5 мая 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138125
Дата первичной регистрации
05.05.2022
Дата внесения изменений
02.02.2026
Период действия версии
с 02.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ARIDES LLC (ООО «АРИДЕС»)
Raffi Street, 111, Malatia-Sebastia, 0064 Yerevan, Republic of Armenia (ул. Раффи 111, Малатия - Себастия, 0064, Ереван, Республика Армения)
Заявитель
ООО "СИМС-2"
125430, Г.Москва, УЛ. МИТИНСКАЯ, Д. 16, ЭТ 10 / ПОМ 1012Б / КОМ С15ПО18
Представитель в РФ
ООО "СИМС-2"
125430, Г.Москва, УЛ. МИТИНСКАЯ, Д. 16, ЭТ 10 / ПОМ 1012Б / КОМ С15ПО18
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Кресло-туалет предназначен для медицинской реабилитации инвалидов в связи с частичной утратой функций опорно-двигательного аппарата, больных после перенесенных травм и операций, в качестве стационарного или передвижного санитарно-гигиенического приспособления, применяемого вне ванной комнаты, в лечебно-профилактических учреждениях и домашних условиях

История изменений 3

ДатаТипОписание
02.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
14.10.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
20.12.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.02.2026РЗН 2022/17071Кресло-туалет медицинский Barry с принадлежностямиДействует
14.10.2024РЗН 2022/17071Кресло-туалет медицинский Barry с принадлежностямиВнесено изменение
20.12.2022РЗН 2022/17071Кресло-туалет медицинский Barry с принадлежностямиВнесено изменение
05.05.2022РЗН 2022/17071Кресло-туалет медицинский Barry с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 14

Название
01Кресло-туалет медицинский Ватту, вариант исполнения Ваrrу WC610 в составе:
02Кресло-туалет медицинский Barry, вариант исполнения Barry WC600w в составе:
03Кресло-туалет медицинский Валу, вариант исполнения Barry WC802 в составе:
04Кресло-туалет медицинский Barry, вариант исполнения Ваrrу WC700 в составе:
05Кресло-туалет медицинский Валу, вариант исполнения Ваrrу WC600 в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17071»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ARIDES LLC (ООО «АРИДЕС»). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17071?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.