Зубы акриловые Tribos 501
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939141
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00745 на медицинское изделие «Зубы акриловые Tribos 501» производства "Гебди Дентал-Продактс ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 10 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.12.2007
- Период действия версии
- с 10.12.2007 до 03.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гебди Дентал-Продактс ГмбХ", ГерманияGebdi Dental-Products GmbH, Industriestrasse 3A, 78234 Engen, Germany
- Заявитель
- "Гебди Дентал-Продактс ГмбХ", ГерманияGebdi Dental-Products GmbH, Industriestrasse 3A, 78234 Engen, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939141Зубы искусственные / из пластмассы
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 12.11.2015 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.02.2026 | ФСЗ 2007/00745 | Зубы акриловые Tribos 501 | Действует |
| 10.12.2007 | ФСЗ 2007/00745 | Зубы акриловые Tribos 501 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Зубы акриловые Tribos 501 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00745»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гебди Дентал-Продактс ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00745?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.