Щипцы зажимные эндоскопические с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943530
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03039 выдано Росздравнадзором 01.12.2008 на медицинское изделие «Щипцы зажимные эндоскопические с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЭНДО-ФЛЕКС ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.12.2008
- Период действия версии
- с 01.12.2008 до 02.06.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭНДО-ФЛЕКС ГмбХ"Германия, ENDO-FLEX GmbH, Alte Hünxer Strasse 115, 46562 Voerde, Germany
- Заявитель
- ООО "Акси-Импорт"197376, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 14А, лит. Д, пом. 1Н, 2Н, 3НЮр. адрес: 197376, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 14а, лит. Д, пом. 1Н, 2Н, 3Н
- Представитель в РФ
- ООО "Акси-Импорт"197376, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 14А, лит. Д, пом. 1Н, 2Н, 3НЮр. адрес: 197376, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 14а, лит. Д, пом. 1Н, 2Н, 3Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943530Щипцы зажимные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03039 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЭНДО-ФЛЕКС ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.12.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Щипцы зажимные эндоскопические с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.06.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.06.2014 | ФСЗ 2008/03039 | Щипцы зажимные эндоскопические с принадлежностями | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03039»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭНДО-ФЛЕКС ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03039?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.