Номер РУ ФСЗ 2008/03054

Аппарат на пояснично-крестцовый отдел позвоночника (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939670

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03054 на медицинское изделие «Аппарат на пояснично-крестцовый отдел позвоночника (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бауэрфайнд АГ" выдано Росздравнадзором 26 ноября 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.11.2008
Период действия версии
с 26.11.2008 до 21.06.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бауэрфайнд АГ"
Германия, Bauerfeind AG, Triebeser Straße 16, 07937 Zeulenroda-Triebes, Germany
Заявитель
"Бауэрфайнд АГ"
Bauerfeind AG, Triebeser Stra?e 16, D-07937 Zeulenroda-Triebes, Germany
Представитель в РФ
"Бауэрфайнд АГ"
Bauerfeind AG, Triebeser Stra?e 16, D-07937 Zeulenroda-Triebes, Germany
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939670
Корсеты, реклинаторы, обтураторы и прочие изделия (включая костыли и трости)

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.06.2011ФСЗ 2008/03054Изделия протезно-ортопедические (Ортезы) на пояснично-крестцовый отдел позвоночника (см. Приложение на 1 листе)Действует
26.11.2008ФСЗ 2008/03054Аппарат на пояснично-крестцовый отдел позвоночника (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 10

Название
011.Аппарат на поснично-крестцовый отдел позвоночника LumboLoc®.
022.Аппарат на поснично-крестцовый отдел позвоночника LumboTrain® (мужской),
032.Аппарат на поснично-крестцовый отдел позвоночника LumboTrain® Lady (женский).
043.Аппарат на поснично-крестцовый отдел позвоночника LumboLoc® Forte.
054.Аппарат на поснично-крестцовый отдел позвоночника LordoLoc®.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03054»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бауэрфайнд АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03054?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.