Устройство – приставка для лечения спазма аккомодации и амблиопии «КАСКАД» к аппарату магнитотерапевтическому бегущим реверсивным магнитным полем офтальмологическому «АМО-АТОС» по ТУ 9444-023-26857421-2007 в составе: блок коммутации и питания 1 шт.; тубус 1 шт.; основание 1 шт.; стойка 1 шт.; кронштейн 1 шт.
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01153 на медицинское изделие «Устройство – приставка для лечения спазма аккомодации и амблиопии «КАСКАД» к аппарату магнитотерапевтическому бегущим реверсивным магнитным полем офтальмологическому «АМО-АТОС» по ТУ 9444-023-26857421-2007 в составе: блок коммутации и питания 1 шт.; тубус 1 шт.; основание 1 шт.; стойка 1 шт.; кронштейн 1 шт.» производства ООО "ТРИМА" выдано Росздравнадзором 20 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04201364
- Дата первичной регистрации
- 20.11.2007
- Дата внесения изменений
- 23.01.2026
- Период действия версии
- с 23.01.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ТРИМА"410033, обл. Саратовская, г. Саратов, ул. им Панфилова И.В., зд. 1Юр. адрес: 410033, САРАТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД САРАТОВ, Г САРАТОВ, УЛ ИМ ПАНФИЛОВА И.В., ЗД. 1А, СТР. 7, ПОМЕЩ. 2
- Заявитель
- ООО "ТРИМА"410033, обл. Саратовская, г. Саратов, ул. им Панфилова И.В., зд. 1Юр. адрес: 410033, САРАТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД САРАТОВ, Г САРАТОВ, УЛ ИМ ПАНФИЛОВА И.В., ЗД. 1А, СТР. 7, ПОМЕЩ. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
предназначенную для воздействия на оптическую систему глаза динамически изменяющимися во времени и пространстве по заданному закону цветовыми импульсами различной области видимого спектра (красный – 620 нм, зеленый – 520 нм, синий – 465 нм). Приставка предназначена для коррекции нарушений рефракции (снятия зрительных утомлений и спазма аккомодации), профилактики близорукости (миопии) и лечения амблиопии различной этиологии как самостоятельно, так и в сочетании с магнитотерапией, и другими известными терапевтическими методами
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.01.2026 | ФСР 2007/01153 | Устройство – приставка для лечения спазма аккомодации и амблиопии «КАСКАД» к аппарату магнитотерапевтическому бегущим реверсивным магнитным полем офтальмологическому «АМО-АТОС» по ТУ 9444-023-26857421-2007 в составе: блок коммутации и питания 1 шт.; тубус 1 шт.; основание 1 шт.; стойка 1 шт.; кронштейн 1 шт. | Действует |
| 20.11.2007 | ФСР 2007/01153 | Устройство-приставка для лечения спазма аккомодации и амблиопии «КАСКАД» к аппарату магнитотерапевтическому бегущим магнитным полем офтальмологическому «АМО-АТОС» по ТУ 9444-023-26857421-2007 в составе: блок коммутации и питания 1 шт.; тубус 1 шт.; основание 1 шт.; стойка 1 шт.; кронштейн 1 шт. | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство-приставка для лечения спазма аккомодации и амблиопии "КАСКАД" к аппарату магнитотерапевтическому бегущим магнитным полем офтальмологическому "АМО-АТОС" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01153»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТРИМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01153?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.