Аппарат лазерный диодный стоматологический серии DTE, модель D-Laser Blue
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.170
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04171783 выдано Росздравнадзором 21.01.2026 на медицинское изделие «Аппарат лазерный диодный стоматологический серии DTE, модель D-Laser Blue» производства Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd.. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04171783
- Дата первичной регистрации
- 21.01.2026
- Период действия версии
- с 21.01.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd.Information Industrial Park, Guilin National High-Tech Zone, Guilin, Guangxi 541004, P.R. China
- Заявитель
- ООО "МАЙДЕНТ24"125124, ГОРОД МОСКВА, УЛ. 5-Я ЯМСКОГО ПОЛЯ, Д. 7, К. 2, ЭТ/ПОМ/КОМ 2/I/68
- Представитель в РФ
- ООО "МАЙДЕНТ24"125124, ГОРОД МОСКВА, УЛ. 5-Я ЯМСКОГО ПОЛЯ, Д. 7, К. 2, ЭТ/ПОМ/КОМ 2/I/68
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.170Аппараты лазерной терапии
Назначение изделия
Для выполнения хирургических операций на мягких тканях полости рта, для лечения заболеваний пародонта, эндодонтического лечения, устранения болей, терапии лазером малой мощности, путем испарения, карбонизации и отверждения ткани с помощью лазера.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | D-Laser Blue |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04171783»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04171783?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.