Пластины - электроды запаивающие TSCD wafers
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03046 на медицинское изделие «Пластины - электроды запаивающие TSCD wafers» производства "Terumo Corporation" выдано Росздравнадзором 27 ноября 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.11.2008
- Период действия версии
- с 27.11.2008 до 26.05.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Terumo Corporation"Япония
- Заявитель
- TERUMO CORPORATION
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.05.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 20.10.2015 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.05.2020 | ФСЗ 2008/03046 | Пластины - электроды запаивающие TSCD wafers | Действует |
| 27.11.2008 | ФСЗ 2008/03046 | Пластины - электроды запаивающие TSCD wafers | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластины - электроды запаивающие TSCD wafers |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03046»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Terumo Corporation". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03046?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.