Эндопротезы для тотального протезирования коленного сустава MPS-Flex
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.22.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20642 на медицинское изделие «Эндопротезы для тотального протезирования коленного сустава MPS-Flex» производства Beijing Montagne Medical Device Co., Ltd. ("Бэйцзин Монтань Медикал Девайс Ко., Лтд.") выдано Росздравнадзором 19 июля 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02933849
- Дата первичной регистрации
- 19.07.2023
- Дата внесения изменений
- 29.12.2025
- Период действия версии
- с 29.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Beijing Montagne Medical Device Co., Ltd. ("Бэйцзин Монтань Медикал Девайс Ко., Лтд.")Building 1, No. 21 Boxing 6th Road, Beijing Economic-Technological Development Area, Beijing 100176, China
- Заявитель
- ООО "Зиммер СНГ"119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
- Представитель в РФ
- ООО "Зиммер СНГ"119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.110Суставы искусственные
Назначение изделия
Эндопротезы для тотального протезирования коленного сустава MPS-Flex предназначены для использования в качестве цементируемого протеза при эндопротезировании коленного сустава
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия |
| 28.05.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.12.2025 | РЗН 2023/20642 | Эндопротезы для тотального протезирования коленного сустава MPS-Flex | Действует |
| 28.05.2025 | РЗН 2023/20642 | Эндопротезы для тотального протезирования коленного сустава MPS-Flex | Действует |
| 19.07.2023 | РЗН 2023/20642 | Эндопротезы для тотального протезирования коленного сустава MPS-Flex | Внесено изменение |
Модели изделия 58
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 58. Надколенник, размер: 41 мм. |
| 02 | 57. Надколенник, размер: 38 мм; |
| 03 | 56. Надколенник, размер: 35 мм; |
| 04 | 55. Надколенник, размер: 32 мм; |
| 05 | 54. Надколенник, размер: 29 мм; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20642»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Beijing Montagne Medical Device Co., Ltd. ("Бэйцзин Монтань Медикал Девайс Ко., Лтд."). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20642?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.