Стерильный офтальмологический ирригационный раствор CLEARSOL
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.199
Регистрационное удостоверение №194548 на медицинское изделие «Стерильный офтальмологический ирригационный раствор CLEARSOL» производства - выдано Росздравнадзором 24 декабря 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04058685
- Дата первичной регистрации
- 24.12.2025
- Период действия версии
- с 24.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- -No. 20, SBI Officers Colony, First Street, Arumbakkam, Chennai – 600106, Tamil Nadu, India
- Заявитель
- ООО "ВАРТАМАНА ФАРМА"111033, Г.МОСКВА, УЛ. САМОКАТНАЯ, Д. 2А, СТР. 1, ЭТ 1 ПОМ 105 ОФ 1
- Представитель в РФ
- ООО "ВАРТАМАНА ФАРМА"111033, Г.МОСКВА, УЛ. САМОКАТНАЯ, Д. 2А, СТР. 1, ЭТ 1 ПОМ 105 ОФ 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.199Средства нелечебные прочие
Назначение изделия
Стерильный офтальмологический ирригационный раствор CLEARSOL, в вариантах исполнения предназначен для использования в качестве экстра и интраокулярного физраствора для промывания ткани глаза во время хирургических операций
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стерильный офтальмологический ирригационный раствор CLEARSOL I Модели: 3. Стерильный офтальмологический ирригационный раствор CLEARSOL, в пластиковой упаковке объемом 500 мл -1 шт. |
| 02 | Стерильный офтальмологический ирригационный раствор CLEARSOL I Модели: 2. Стерильный офтальмологический ирригационный раствор CLEARSOL, в пластиковой упаковке объемом 250 мл - 1 шт. |
| 03 | Стерильный офтальмологический ирригационный раствор CLEARSOL I Модели: 1. Стерильный офтальмологический ирригационный раствор CLEARSOL, в пластиковой упаковке объемом 100 мл - 1 шт. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение этого изделия?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан -. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ указанное в карточке?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.