Набор реагентов «Тест-система иммунохроматографическая для качественного определения миоглобина в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови человека «ИХА-Миоглобин» по ТУ 20.59.52-261-70423725-2025»
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 20.59.52.195
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9412 на медицинское изделие «Набор реагентов «Тест-система иммунохроматографическая для качественного определения миоглобина в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови человека «ИХА-Миоглобин» по ТУ 20.59.52-261-70423725-2025»» производства АО "ЭКОЛАБ" выдано Росздравнадзором 19 декабря 2019 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940763
- Дата первичной регистрации
- 19.12.2019
- Дата внесения изменений
- 19.12.2025
- Период действия версии
- с 19.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ЭКОЛАБ"142530, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПАВЛОВО-ПОСАДСКИЙ, Г ЭЛЕКТРОГОРСК, УЛ БУДЕННОГО, Д. 1
- Заявитель
- АО "ЭКОЛАБ"142530, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПАВЛОВО-ПОСАДСКИЙ, Г ЭЛЕКТРОГОРСК, УЛ БУДЕННОГО, Д. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.195Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Назначение изделия
предназначен для одноэтапного быстрого качественного определения сердечного миоглобина в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики инфаркта миокарда. Функциональное назначение: Мониторинг и диагностика. Применение изделия не имеет популяционных и демографических ограничений. Для однократного применения набора по назначению. Область применения Для клинической лабораторной диагностики in vitro.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | Необходимость внесения изменений в техническую и эксплуатационную документацию возникла в связи изменениями в комплектации набора реагентов (для удобства потребителя введение дополнительных комплектов на 1 определение), изменениями в маркировке и фасовке компонентов набора реагентов, уточнением назначения и актуализацией нормативной документации в соответствии с действующими ГОСТами. Технические условия, инструкция по применению, макеты маркировки приведены в соответствие с современными требованиями. В проект технических условий внесены следующие изменения: 1.Указан код: Код ОКПД 2: 20.59.52.195«Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro» взамен 21.20.23.110 «Реагенты диагностические». 2. Изменен номер технических условий. Указан номер ТУ 20.59.52-261-70423725-2025 взамен ТУ 21.20.23-261-70423725-2019. 3. В связи с введением нового комплекта на исследование 1 образца изменены базовые варианты комплектации. 4. Внесены уточнения в наименование и описание компонентов набора: в составе набора для компонентов зарегистрированных на территории РФ, как самостоятельные медицинские изделия уточнено описание изделий с целью обеспечить для пользователя правильную идентификацию компонента для диагностики in vitro (согласно п. 6 ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024: «6.3 Идентификация реагента для диагностики in vitro или его компонента»). 5. В состав набора включена инструкция по применению. 6. Разделы проекта технической документации актуализированы и приведены в соответствие с требованиями ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023, ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024, Приказа Минздрава России от 19.01.2017 г. № 11н. 7. По тексту технической документации актуализированы ссылки на оборудование, реактивы, ГОСТы, регламентирующие, в том числе, требования безопасности при работе с медизделием. 8. Раздел маркировка приведен в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023, ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024. 9. В проект технической внесены сведения и уточнены ГОСТы по утилизации медизделия. 10. Информация о функциональном назначении, показаниях и противопоказаниях к применению изделия, ранее учтенная в разделе «Пояснительная записка» ТУ 21.20.23-261-70423725-2019 и материалах Регистрационного досье № РД-64891/80509 от 18.10.2024 г., а также с целью приведения технической и эксплуатационной документации к единообразию, инструкция по применению дополнена вышеуказанными подразделами с уточнением в части противопоказаний к применению МИ и возможных побочных действиях, при этом назначение МИ осталось неизменным, согласно материалам № РД-64891/80509 от 18.10.2024 г., Назначение МИ: предназначен для одноэтапного быстрого качественного определения сердечного миоглобина в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики инфаркта миокарда. 11. Проект Инструкции по применению приведен в соответствие с новой редакцией ТУ 20.59.52-261-70423725-2025 и требованиями Приказа Минздрава России от 19.01.2017 г. № 11н и действующих ГОСТов. |
| 23.10.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.12.2025 | РЗН 2019/9412 | Набор реагентов «Тест-система иммунохроматографическая для качественного определения миоглобина в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови человека «ИХА-Миоглобин» по ТУ 20.59.52-261-70423725-2025» | Действует |
| 23.10.2024 | РЗН 2019/9412 | Набор реагентов «Тест-система иммунохроматографическая для качественного определения миоглобина в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови человека» «ИХА-Миоглобин» по ТУ 21.20.23-261-70423725-2019 | Внесено изменение |
| 19.12.2019 | РЗН 2019/9412 | Набор реагентов «Тест-система иммунохроматографическая для качественного определения миоглобина в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови человека» «ИХА-Миоглобин» по ТУ 21.20.23-261-70423725-2019 | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов «Тест-система иммунохроматографическая для качественного определения миоглобина в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови человека «ИХА-Миоглобин» по ТУ 20.59.52-261-70423725-2025» Комплект №3 |
| 02 | Набор реагентов «Тест-система иммунохроматографическая для качественного определения миоглобина в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови человека «ИХА-Миоглобин» по ТУ 20.59.52-261-70423725-2025» Комплект №2 |
| 03 | Набор реагентов «Тест-система иммунохроматографическая для качественного определения миоглобина в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови человека «ИХА-Миоглобин» по ТУ 20.59.52-261-70423725-2025» Комплект №1 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9412»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЭКОЛАБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9412?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.