Проводник направляющий
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03994215 на медицинское изделие «Проводник направляющий» производства "Tianjin Demax Medical Technology Co, Ltd." (Тяньцзинь Демакс Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.) выдано Росздравнадзором 18 декабря 2025 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03994215
- Дата первичной регистрации
- 18.12.2025
- Период действия версии
- с 18.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Tianjin Demax Medical Technology Co, Ltd." (Тяньцзинь Демакс Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.)No. 10 Yuanhe Road, Wuqing Development Area, 301700 Tianjin
- Заявитель
- ООО "ИНМЕТ"603000, ОБЛАСТЬ НИЖЕГОРОДСКАЯ, Г. НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ. БЕЛИНСКОГО, Д. 38, ПОМЕЩ. 27 ОФИС 5
- Представитель в РФ
- ООО "ИНМЕТ"603000, ОБЛАСТЬ НИЖЕГОРОДСКАЯ, Г. НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ. БЕЛИНСКОГО, Д. 38, ПОМЕЩ. 27 ОФИС 5
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Назначение изделия
Предназначен для введения и позиционирования катетера в требуемом анатомическом участке сосудистой системы при проведении диагностических и интервенционных процедур.
Модели изделия 200
| № | Название |
|---|---|
| 01 | DGWHJ638300 - проводник направляющий, 5 шт. в упаковке |
| 02 | DGWHJ638260 - проводник направляющий, 5 шт. в упаковке |
| 03 | DGWHJ638180 - проводник направляющий, 5 шт. в упаковке |
| 04 | DGWHJ638150 - проводник направляющий, 5 шт. в упаковке |
| 05 | DGWHJ638120 - проводник направляющий, 5 шт. в упаковке |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03994215»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Tianjin Demax Medical Technology Co, Ltd." (Тяньцзинь Демакс Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03994215?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.