Анализатор автоматический биохимический для диагностики in vitro «Лидлаб Двина» серии b по ТУ 26.51.53-355-65614693-2022
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.141
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03939009 на медицинское изделие «Анализатор автоматический биохимический для диагностики in vitro «Лидлаб Двина» серии b по ТУ 26.51.53-355-65614693-2022» производства ООО "ЛИДКОР" выдано Росздравнадзором 10 декабря 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03939009
- Дата первичной регистрации
- 10.12.2025
- Период действия версии
- с 10.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЛИДКОР"620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
- Заявитель
- ООО "ЛИДКОР"620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.51.53.141Анализаторы для диагностики in vitro
Назначение изделия
"Анализатор автоматический биохимический для диагностики in vitro «Лидлаб Двина» серии b по ТУ 26.51.53-355-65614693-2022» предназначен для определения количественного содержания различных аналитов клинической химии в клинических образцах с использованием фотометрического, турбидиметрического методов. Для диагностики in vitro. Функциональное назначение: является вспомогательным средством в диагностике in vitro.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор автоматический биохимический для диагностики in vitro «Лидлаб Двина» серии b по ТУ 26.51.53-355-65614693-2022: Лидлаб Двина b 800 |
| 02 | Анализатор автоматический биохимический для диагностики in vitro «Лидлаб Двина» серии b по ТУ 26.51.53-355-65614693-2022: Лидлаб Двина b 400 |
| 03 | Анализатор автоматический биохимический для диагностики in vitro «Лидлаб Двина» серии b по ТУ 26.51.53-355-65614693-2022: Лидлаб Двина b 200 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03939009»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛИДКОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03939009?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.