Пленка термографическая медицинская Drystar DT 2B
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03004 выдано Росздравнадзором 16.09.2004 на медицинское изделие «Пленка термографическая медицинская Drystar DT 2B» производства "Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.09.2004
- Дата внесения изменений
- 20.11.2008
- Период действия версии
- с 20.11.2008 до 30.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Агфа ХэлсКеа Н.В.", БельгияAGFA HEALTHCARE N.V., SEPTESTRAAT 27, B-2640, MORTSEL, BELGIUM
- Заявитель
- "Агфа ХэлсКеа Н.В.", БельгияAgfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium
- Представитель в РФ
- "Агфа ХэлсКеа Н.В.", БельгияAgfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03004 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 16.09.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Пленка термографическая медицинская Drystar DT 2B» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.10.2009 | ФСЗ 2008/03004 | Пленка термографическая медицинская Drystar DT 5000 B | Отменено |
| 16.09.2004 | ФС № 2004/1107 | Пленка термографическая медицинская Drystar DT 2B | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пленка термографическая медицинская Drystar DT 5000 B |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03004»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03004?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.