Пленка термографическая медицинская Drystar DT 5000 B
ОтмененоКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03004 выдано Росздравнадзором 16.09.2004 на медицинское изделие «Пленка термографическая медицинская Drystar DT 5000 B» производства "Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 12.09.2018. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.09.2004
- Дата внесения изменений
- 30.10.2009
- Период действия версии
- с 30.10.2009
- Срок действия РУ
- 12.09.2018
- Производитель
- "Агфа ХэлсКеа Н.В.", БельгияAGFA HEALTHCARE N.V., SEPTESTRAAT 27, B-2640, MORTSEL, BELGIUM
- Заявитель
- "Агфа ХэлсКеа Н.В.", БельгияAgfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03004 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 16.09.2004. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 12.09.2018. Карточка «Пленка термографическая медицинская Drystar DT 5000 B» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.11.2008 | ФСЗ 2008/03004 | Пленка термографическая медицинская Drystar DT 2B | Внесено изменение |
| 16.09.2004 | ФС № 2004/1107 | Пленка термографическая медицинская Drystar DT 2B | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03004»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03004?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.