Медицинские рентгеновские пленки Scopix LT-IR B, Scopix LT2B
НедействительноКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03003 на медицинское изделие «Медицинские рентгеновские пленки Scopix LT-IR B, Scopix LT2B» производства "Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 20.11.2008
- Период действия версии
- с 20.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Агфа ХэлсКеа Н.В.", БельгияAGFA HEALTHCARE N.V., SEPTESTRAAT 27, B-2640, MORTSEL, BELGIUM
- Заявитель
- "Агфа ХэлсКеа Н.В.", БельгияAgfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium
- Представитель в РФ
- "Агфа ХэлсКеа Н.В.", БельгияAgfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Медицинские рентгеновские пленки Scopix LT-IR B |
| 02 | Медицинские рентгеновские пленки Scopix LT2B |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03003»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03003?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.