Набор реагентов «Лидлаб Двина Кальций (Ca)» для количественного определения кальция в сыворотке, плазме крови и моче человека колориметрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-340-65614693-2022
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03890209 на медицинское изделие «Набор реагентов «Лидлаб Двина Кальций (Ca)» для количественного определения кальция в сыворотке, плазме крови и моче человека колориметрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-340-65614693-2022» производства ООО "ЛИДКОР" выдано Росздравнадзором 4 декабря 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03890209
- Дата первичной регистрации
- 04.12.2025
- Период действия версии
- с 04.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЛИДКОР"620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
- Заявитель
- ООО "ЛИДКОР"620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.195Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Назначение изделия
Набор реагентов «Лидлаб Двина Кальций (Ca)» предназначен для количественного определения кальция в сыворотке, плазме крови и моче человека колориметрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина». Для профессионального применения в диагностике in vitro. Является вспомогательным средством в диагностике. Не имеет популяционно-демографических ограничений.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов «Лидлаб Двина b 200 Кальций (Ca)» |
| 02 | Набор реагентов «Лидлаб Двина b 400 Кальций (Ca)» |
| 03 | Набор реагентов «Лидлаб Двина b 800 Кальций (Ca)» |
| 04 | Набор реагентов «Лидлаб Двина c 1000/2000 Кальций (Ca)» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03890209»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛИДКОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03890209?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.