Молокоотсос двойной электрический WELLEW LACTOJET для профессионального применения, модель: B1201 с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03898545 выдано Росздравнадзором 04.12.2025 на медицинское изделие «Молокоотсос двойной электрический WELLEW LACTOJET для профессионального применения, модель: B1201 с принадлежностями» производства GUANGDONG HORIGEN MOTHER & BABY PRODUCTS CO., LTD/ Гуандун Хориджен Мазер энд Бэйби Продактс Ко., Лтд. . Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03898545
- Дата первичной регистрации
- 04.12.2025
- Период действия версии
- с 04.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- GUANGDONG HORIGEN MOTHER & BABY PRODUCTS CO., LTD/ Гуандун Хориджен Мазер энд Бэйби Продактс Ко., Лтд. No. 18, Pingnan Industrial Zone, Mianbei Street, Chaoyang District, 515100 Shantou, Guangdong, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
- Заявитель
- ООО "ЛАКТОПРОТЭКТ"121357, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ФИЛИ-ДАВЫДКОВО, УЛ КРЕМЕНЧУГСКАЯ, Д. 44, К. 1, КВ. 21
- Представитель в РФ
- ООО "ЛАКТОПРОТЭКТ"121357, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ФИЛИ-ДАВЫДКОВО, УЛ КРЕМЕНЧУГСКАЯ, Д. 44, К. 1, КВ. 21
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Электрический молокоотсос предназначен для использования кормящими женщинами для сцеживания и сбора грудного молока. Сцеживание может производиться из одной груди (одинарное сцеживание) или из обеих грудей одновременно (двойное сцеживание). Этот электрический молокоотсос является профессиональным многопользовательским молокоотсосом для использования в условиях больницы.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Молокоотсое двойной электрический WELLEW LACTOJET для профессионального применения, модель: В1201 ¢ принадлежностями в составе:- не менее 5 шт. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03898545»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GUANGDONG HORIGEN MOTHER & BABY PRODUCTS CO., LTD/ Гуандун Хориджен Мазер энд Бэйби Продактс Ко., Лтд. . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03898545?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.