Микроскоп биологический операционный Leica M220 с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.70.22.150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05188 на медицинское изделие «Микроскоп биологический операционный Leica M220 с принадлежностями» производства Leica Microsystems (Schweiz) AG (Лейка Микросистемс (Швейц) АГ) выдано Росздравнадзором 1 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935418
- Дата первичной регистрации
- 01.10.2009
- Дата внесения изменений
- 26.11.2025
- Период действия версии
- с 26.11.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Leica Microsystems (Schweiz) AG (Лейка Микросистемс (Швейц) АГ)Max Schmidheiny-Strasse 201, 9435 Heerbrugg, Switzerland
- Заявитель
- АО "ТРЕЙДОМЕД ИНВЕСТ"109147, г. Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1, офис. 412Юр. адрес: 109147, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МАРКСИСТСКАЯ, ДОМ 3, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 4 ПОМ 1 КОМ 44-48,52-54
- Представитель в РФ
- АО "ТРЕЙДОМЕД ИНВЕСТ"109147, г. Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1, офис. 412Юр. адрес: 109147, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МАРКСИСТСКАЯ, ДОМ 3, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 4 ПОМ 1 КОМ 44-48,52-54
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.70.22.150Микроскопы оптические
Назначение изделия
Операционный микроскоп Leica – оптический инструмент для улучшения обзора объекта с помощью увеличения и освещения. Он может использоваться для наблюдения и документирования в ветеринарной и врачебной практике.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 19.04.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 10.08.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.11.2025 | ФСЗ 2009/05188 | Микроскоп биологический операционный Leica M220 с принадлежностями | Действует |
| 19.04.2024 | ФСЗ 2009/05188 | Микроскоп биологический операционный Leica M220 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 10.08.2010 | ФСЗ 2009/05188 | Микроскоп биологический операционный Leica M220 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
| 01.10.2009 | ФСЗ 2009/05188 | Микроскоп биологический операционный Leica M220 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микроскоп биологический операционный Leica M220 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05188»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Leica Microsystems (Schweiz) AG (Лейка Микросистемс (Швейц) АГ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05188?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.