Номер РУ ФСЗ 2009/05188

Микроскоп биологический операционный Leica M220 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 443510

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05188 выдано Росздравнадзором 01.10.2009 на медицинское изделие «Микроскоп биологический операционный Leica M220 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства Лейка Микросистемс (Свис) АГ. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.10.2009
Дата внесения изменений
10.08.2010
Период действия версии
с 10.08.2010 до 19.04.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Лейка Микросистемс (Свис) АГ
Швейцария, Leica Microsystems (Schweiz) AG, Max Schmidheiny-Strasse 201, 9435 Heerbrugg, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Leica Microsystems (Schweiz) AG, Max Schmidheiny-Strasse 201, 9435 Heerbrugg, Switzerland
Заявитель
Представительство ООО "Лейка Микросистеме Фертриб ГмбХ
Россия, 123317, г. Москва, 3-я Красногвордейская ул., д.3, офис 1
Класс риска
2A
Код ОКП
443510

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05188 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Лейка Микросистемс (Свис) АГ. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.10.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Микроскоп биологический операционный Leica M220 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
26.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
19.04.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
21.04.2017Произведена замена бланка РУ
10.08.2010Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Микроскоп биологический операционный Leica M220

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05188»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Лейка Микросистемс (Свис) АГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05188?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.