zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ Г004-00110-00/03813252

Раствор промывающий антибактериальный «Лидлаб Двина b 800 Промывающий антибактериальный раствор» для анализатора автоматического биохимического «Лидлаб Двина» b 800 для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-358-65614693-2022

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03813252 на медицинское изделие «Раствор промывающий антибактериальный «Лидлаб Двина b 800 Промывающий антибактериальный раствор» для анализатора автоматического биохимического «Лидлаб Двина» b 800 для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-358-65614693-2022» производства ООО "ЛИДКОР" выдано Росздравнадзором 24 ноября 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03813252
Дата первичной регистрации
24.11.2025
Период действия версии
с 24.11.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЛИДКОР"
620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
Заявитель
ООО "ЛИДКОР"
620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

Раствор промывающий антибактериальный предназначен для предотвращения роста грибков и/или бактерий в водяной бане анализаторов автоматических биохимических «Лидлаб Двина» b 800. Для профессионального применения в диагностике in vitro. Является вспомогательным средством в диагностике. Не имеет популяционно-демографических ограничений.

Модели изделия 1

№Название
01Раствор промывающий антибактериальный «Лидлаб Двина b 800 Промывающий антибактериальный раствор» для анализатора автоматического биохимического «Лидлаб Двина b» 800 для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-358-65614693-2022

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03813252»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛИДКОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03813252?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.