Фундус-камера цифровая VISUCAM с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истекКласс 2AОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09437 выдано Росздравнадзором 22.03.2011 на медицинское изделие «Фундус-камера цифровая VISUCAM с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Карл Цейсс Медитек АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 12.11.2025. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911685
- Дата первичной регистрации
- 22.03.2011
- Период действия версии
- с 22.03.2011
- Срок действия РУ
- 12.11.2025
- Производитель
- "Карл Цейсс Медитек АГ"Германия, Дальнее зарубежье, Carl Zeiss Meditec AG, Goeschwitzer Str. 51-52, 07745 Jena, Germany
- Заявитель
- ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09437 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Карл Цейсс Медитек АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 22.03.2011. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 12.11.2025. Карточка «Фундус-камера цифровая VISUCAM с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Фундус-камера цифровая VISUCAM, варианты исполнения: 2. VISUCAM 500 |
| 02 | I. Фундус-камера цифровая VISUCAM, варианты исполнения: 1. VISUCAM 200 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09437»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс Медитек АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09437?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.