Аппарат физиотерапевтический с применением эндомассажа и магнитного поля MANTIS MR991
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2642 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический с применением эндомассажа и магнитного поля MANTIS MR991» производства «Mantis S.r.l.» (Мантис С.р.л) выдано Росздравнадзором 29 апреля 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915717
- Дата первичной регистрации
- 29.04.2015
- Дата внесения изменений
- 19.11.2025
- Период действия версии
- с 19.11.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- «Mantis S.r.l.» (Мантис С.р.л)CASTELNOVO NE’MONTI (RE) VIA ARTIGIANALE CROCE 13 CAP 42035
- Заявитель
- ИП Борисов Михаил Сергеевич125413, г. Москва, ул. Онежская, д. 37, кв. 64
- Представитель в РФ
- ИП Борисов Михаил Сергеевич125413, г. Москва, ул. Онежская, д. 37, кв. 64
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.130Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
Назначение изделия
Для выполнения физиотерапевтических процедур на теле, при помощи специальных манипул, управляемых специальным программным обеспечением. Предназначен для профилактики и лечения различных терапевтических заболеваний: устранения отечности, реабилитации кожи в постоперационный период, устранения отеков, гематом и рубцов, профилактики формирования грубой рубцовой ткани, стимуляции лимфатического оттока, лечения целлюлита, усиления насыщения кислородом тканей и как результат улучшения трофики кожи и подлежащих тканей.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.11.2025 | РЗН 2015/2642 | Аппарат физиотерапевтический с применением эндомассажа и магнитного поля MANTIS MR991 | Действует |
| 29.04.2015 | РЗН 2015/2642 | Аппарат физиотерапевтический с применением эндомассажа и магнитного поля MANTIS MR991 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат физиотерапевтический с применением эндомассажа и магнитного поля MANTIS MR991 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2642»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «Mantis S.r.l.» (Мантис С.р.л). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2642?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.