Аспиратор вакуумный мануальный Ipas MVA Plus с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09627 выдано Росздравнадзором 21.04.2011 на медицинское изделие «Аспиратор вакуумный мануальный Ipas MVA Plus с принадлежностями» производства "ВумэнКеа Глобал". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02926824
- Дата первичной регистрации
- 21.04.2011
- Дата внесения изменений
- 11.02.2021
- Период действия версии
- с 11.02.2021 до 11.02.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ВумэнКеа Глобал"США, WomanCare Global, 1640 Roanoke Blvd., Salem VA 24153, USA
- Заявитель
- ЗАО "ПЕНТКРОФТ ФАРМА"129110, Г.Москва, ПР-КТ МИРА, Д.68, СТР.2, КОМНАТА 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "ПЕНТКРОФТ ФАРМА"129110, Г.Москва, ПР-КТ МИРА, Д.68, СТР.2, КОМНАТА 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 943440Инструменты извлекающие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09627 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ВумэнКеа Глобал". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.04.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аспиратор вакуумный мануальный Ipas MVA Plus с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 11.02.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.04.2011 | ФСЗ 2011/09627 | Аспиратор вакуумный мануальный Ipas MVA Plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аспиратор вакуумный мануальный Ipas MVA Plus |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09627»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВумэнКеа Глобал". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09627?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.