Аспиратор вакуумный мануальный Ipas MVA Plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943440
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09627 выдано Росздравнадзором 21.04.2011 на медицинское изделие «Аспиратор вакуумный мануальный Ipas MVA Plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ВумэнКеа Глобал ЛЛС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.04.2011
- Период действия версии
- с 21.04.2011 до 11.02.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ВумэнКеа Глобал ЛЛС"Тайвань, Дальнее зарубежье, WomanCare Global LLC, 300 Market St., Suite 134 Chapel Hill, NC 27516, USAЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, WomanCare Global LLC, 300 Market St., Suite 134 Chapel Hill, NC 27516, USA
- Заявитель
- ЗАО "ПЕНТКРОФТ ФАРМА"129110, Г.Москва, ПР-КТ МИРА, Д.68, СТР.2, КОМНАТА 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "ПЕНТКРОФТ ФАРМА"129110, Г.Москва, ПР-КТ МИРА, Д.68, СТР.2, КОМНАТА 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943440Инструменты извлекающие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09627 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ВумэнКеа Глобал ЛЛС". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.04.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аспиратор вакуумный мануальный Ipas MVA Plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 11.02.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.02.2021 | ФСЗ 2011/09627 | Аспиратор вакуумный мануальный Ipas MVA Plus с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аспиратор вакуумный мануальный Ipas MVA Plus |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09627»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВумэнКеа Глобал ЛЛС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09627?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.