Микроскоп для лабораторных исследований Axio Scope A1 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 443510
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03131 выдано Росздравнадзором 01.12.2008 на медицинское изделие «Микроскоп для лабораторных исследований Axio Scope A1 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Карл Цейсс МикроИмэйджинг ГмбХ", Германия,. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.12.2008
- Период действия версии
- с 01.12.2008 до 15.10.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Карл Цейсс МикроИмэйджинг ГмбХ", Германия,Carl Zeiss MicroImaging GmbH, Konigsallee 9-21, D-37081 Gottingen, Germany
- Заявитель
- "Карл Цейсс МикроИмэйджинг ГмбХ", Германия,Carl Zeiss MicroImaging GmbH, Konigsallee 9-21, D-37081 Gottingen, Germany
- Представитель в РФ
- "Карл Цейсс МикроИмэйджинг ГмбХ", Германия,Carl Zeiss MicroImaging GmbH, Konigsallee 9-21, D-37081 Gottingen, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 443510
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03131 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Карл Цейсс МикроИмэйджинг ГмбХ", Германия,. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 01.12.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Микроскоп для лабораторных исследований Axio Scope A1 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.02.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 27.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 15.10.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.02.2022 | ФСЗ 2008/03131 | Микроскоп для лабораторных исследований Axio Scope.A1 с принадлежностями | Действует |
| 27.06.2017 | ФСЗ 2008/03131 | Микроскоп для лабораторных исследований Axio Scope.A1 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 15.10.2012 | ФСЗ 2008/03131 | Микроскоп для лабораторных исследований Axio Scope.A1 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микроскоп для лабораторных исследований Axio Scope.A1 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03131»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс МикроИмэйджинг ГмбХ", Германия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03131?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.